नई दिल्ली: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) की अध्यक्षता वाली विषय विशेषज्ञ समिति शुक्रवार को कोवैक्सिन और कोविशील्ड को पूर्ण बाजार अनुमोदन के लिए भारत बायोटेक और एसआईआई के आवेदनों की समीक्षा करेगी।
यह कदम हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा गुरुवार को घोषित किए जाने के बाद आया है कि उसका स्वदेशी रूप से विकसित कोविड -19 वैक्सीन कोवाक्सिन अब वयस्कों और बच्चों के लिए एक सार्वभौमिक टीका है।
इस सप्ताह भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को भेजे गए एक आवेदन में, हैदराबाद स्थित कंपनी के पूर्णकालिक निदेशक वी कृष्ण मोहन ने पूर्व-नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​डेटा के साथ-साथ रसायन विज्ञान, निर्माण और नियंत्रण के बारे में पूरी जानकारी प्रस्तुत की। Covaxin के लिए नियमित बाजार प्राधिकरण की मांग करना।
इससे पहले, निर्माता ने दावा किया था कि उसकी कोविड वैक्सीन कोवैक्सिन कोरोनावायरस के डेल्टा और ओमिक्रॉन दोनों वेरिएंट को बेअसर कर सकती है।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने पहले ही कोविशील्ड के लिए एक समान याचिका दायर की थी और दोनों आवेदनों की समीक्षा भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) द्वारा की जाएगी।

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